Depois de receber um implante com estimulador elétrico na medula espinhal, o americano Rob Summers voltou a andar depois de quase cinco anos paraplégico. Os médicos já haviam dito que ele jamais andaria de novo."Foi a sensação mais inacreditável. Depois de não poder se mexer por quatro anos, eu pensei que as coisas finalmente iam mudar", disse Summers de 25 anos.Entretanto, ele só fica em pé durante suas sessões de duas horas diárias de fisioterapia, quando o estimulador é ligado, e para o dia-a-dia, continua em uma cadeira de rodas. Os médicos limitam o uso do dispositivo a algumas horas por dia."Não é uma cura completa, mas pode ajudar alguns pacientes", afirmou Gregoire Courtine, chefe do departamento de neuroreabilitação experimental da Universidade de Zurique, na Suíça.O dispositivo é geralmente usado para aliviar dores, e pode custar até US$ 20 mil. "Ele manda um sinal elétrico genérico para a medula, para levantar ou andar", declarou Susan Harkena, principal autora do estudo, à revista "The Lancet". O estimulador foi implantado em um região mais que a de costume, na parte inferior das vértebras de Rob Summers. É um tecnologia em fase de testes, mais que promissora... barata não é, mais que com o impenho dos gorvenos tudo vai leva a cre que paraplegicos tenham dias melhores.

Este blog vem a mostrar e resgatar um pouco do dia-a-dia de um cadeirante...as dificuldades sociais, as caracteristicas da paraplegia, as curiosidades do paraplegico...como a vida é encarada dia a pois dia...o que define o bem estar de um cadeirante, quem pode ajudar, quem atrapalha...como se sente um paraplegico... enfim saiba mais da vida de um cadeirante.
quinta-feira, 9 de junho de 2011
terça-feira, 31 de maio de 2011
TRES ANOS DE PARAPLEGIA
Na estrada vida. No silêncio da banda tocando. No meio da multidão perdida. No desabafo do cansaço. Em meio ao deserto. Quem disse não. Quem falou que sim. Não importa seja quem for ou o que foi. Todos estão aqui. Estou só. Não é nada. É tudo. Uma construção mal erguida. Uma ponte sem fim. Uma mulher bem amada. Um menino que chora. Um homem que implora. Uma família sem destino. Quem chega não quer sair. Quem sai não quer voltar. Quem tenta não consegue. Assim sou eu. Um menino homem que não sabe o que quer. Mais que saber o que vive. Uma situação difícil, onde predomina a dor e o sufoco nada de tão difícil, mais que ainda pode ser revertida, não basta esperar, tem que saber que tudo é ser normal... Na minha condição somos todos iguais... Maio de 2008 marcou definitivamente a minha vida e mexeu com o psicológico de toda minha família. Maio de 21/2011. Três anos de sufoco, momentos de tristeza, momentos de alegria. Se eu dissesse que estou conformado com minha condição estaria mentindo, mais já estou bem consciente de que três anos já é uma boa resposta as perguntas feitas ao meu eu, em até pouco tempo atrás... Não posso me permitir cair em depressão, apesar de que muita gente achar, pelo motivo de eu só sair de casa em casos extremos, ora! Não me sinto bem em saber que ao meu redor, lá fora alguém não vai entender algumas particularidades de um paraplégico em relação à fisiologia... Sempre recebo visitas, estou viciado a internet... Não tenho muito do que reclamar... Tenho o maior de todos os bens... Minha mãe, meu pai, minhas irmãs, meus irmãos, meu filho e muitos sobrinhos... Todos perto de mim...
sábado, 30 de abril de 2011
A VOLTA
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